Поиск   Новости   Погода   Телепрограмма   Карты   ТВ   Программы   Каталог сайтов   Музыка   Интернет ТВ   Домены   Знакомства   еще

    
   
 
Важное: Петербург | Ленинградская | Зенит | Медведев | Лукашенко | Футбол | Хоккей | НАТО | Путин | Рогозин | Аксенов | Глазьев | Газпром | Крым | Полтавченко | Пушков
Главная
Новости. Общество
Новости политики
Деловые новости
  Курс рубля
Новости спорта
Новости науки
Новости культуры
Религия
Мировые новости
  Сирия
Новости образования
Новости Москвы
Происшествия
Оборона и безопасность
Экология
Туризм
Ленты анонсов
Справки
Фотоленты
Видео
Инфографика
Погода
Ссылки
Карта
Фотогалерея

Искали недавно:
Eo
eioo
воронежский
Аршавин
пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅп...
сша
anna
футбол
Iaoa
Сирию
Полтавченко\\\\\\\\\\\...
коста
СКА
eo
кандидаты+на+президент...
iooei%0a
бутина
кострома
проханов
%c4%d2%cf%2b22.09.2010...
Еще...



counter

Новости науки

Всё не так: генетики изменили представление об эволюции речи человека



Когда-то считалось, что эволюция человеческого языка напрямую зависела от изменений в одном единственном гене FOXP2. И эти изменения оказались настолько важными, что они стремительно распространились по всей древней человеческой популяции. Но недавний анализ заставил генетиков предположить, что FOXP2 не претерпевал изменений в недавней истории Homo sapiens, а предыдущие результаты могли являться ложными сигналами.

Напомним, что изначально ген FOXP2 был обнаружен при изучении семьи, имевшей давнюю историю серьёзных речевых и языковых расстройств. Он стал первым обнаруженным геном, который исследователи посчитали вовлечённым в развитие языка. Более поздние работы также доказали его важность для эволюции человеческого языка.

Ключевое исследование 2002 года показало, что две мутации в гене FOXP2, которые есть у людей, отсутствуют у каких-либо других приматов. Это могло означать, что именно эти мутации были ключевыми для развития речи человека.

В рамках той работы генетики обнаружили сигнатуру ("подпись") так называемого селективного преимущества (selective sweep), при котором полезная мутация быстро распространяется в популяции. Такие изменения в FOXP2, по всей видимости, происходили в последние 200 тысяч лет, писали учёные. Научная статья, вышедшая в престижном журнале Nature, позднее была процитирована другими научными группами в их статьях сотни раз.

После выхода той статьи идея о том, что именно уникальные изменения в гене FOXP2 привели к развитию языка у людей, заинтересовала многих специалистов. Так, позднее одно из исследований показало, что те же мутации несла ДНК неандертальцев. Тогда учёные предположили, что изменения в FOXP2 произошли до того, как два вида разделились (это произошло более полумиллиона лет назад).

Что странно, несмотря на бешеную популярность, исследование 2002 года никогда не было воспроизведено (в науке принято перепроверять результаты коллег для большей уверенности в правильности результатов).

Но работа 2002 года основывалась на геномах только 20 людей, некоторые из которых были африканского происхождения. Большинство испытуемых были родом из Европы, Азии и других регионов, говорит Элизабет Аткинсон (Elizabeth Atkinson), генетик из Института Броуда. Она является одним из авторов новой работы, опубликованной в журнале Cell.

Аткинсон и её коллеги повторно изучили эволюционную историю гена, используя большой набор данных и более разнообразный состав участников анализа.

Учёные обнаружили, что сигнал, который выглядел как селективное преимущество в исследовании 2002 года, скорее всего, являлся банальным статическим "шумом", вызванным смешиванием данных от африканцев с данными европейцев и других групп населения.

Принимая во внимание большее количество геномов (и более разнообразные генетические данные), учёные искали селективное преимущество в FOXP2 отдельно у африканцев и у неафриканцев. В результате доказательств селективного преимущества найдено не было.


Саймон Фишер (Simon Fisher), глава Института психолингвистики Макса Планка и соавтор исследования 2002 года, отвечает коллегам из США: "Даже если в той работе были допущены ошибки и никакой относительно недавней эволюции FOXP2 не было, существует ещё много доказательство того, что ген играет роль в развитии языка". Так, неоднократно было показано, что мутации в FOXP2 вызывают языковые нарушения у людей.


По мнению Фишера, язык очень сложен и никогда не будет объяснён одной мутацией, присутствующей у современных людей. "Нам нужно охватить более сложные данные, включающие в себя изменения в нескольких генах. В этом смысле FOXP2 был лишь только одной частью сложной головоломки", - заключает он.

Старший автор недавнего исследования генетик из Калифорнийского университета в Дейвисе Бренна Хенн (Brenna Henn) намерена пересмотреть исследования других генов, которые считаются важными для эволюции человека. Один из них носит название микроцефалин (microcephalin), он связан с развитием мозга. Исследовательница обеспокоена тем, что чрезмерная зависимость от небольших наборов данных исказила общее представление о том, что именно делает людей уникальными.

Добавим, что ранее "Вести.Наука" (nauka.vesti.ru) рассказывали о том, как учёные впервые приблизились к разгадке "вавилонского смешения языков".


Подраздел: Наука

Источник: https://www.vesti.ru/doc.html?id=3047257

09.08.2018 13:20

От расцвета до заката: историю гренландских викингов восстановили по ДНК моржей
"Допинг" для митохондрий обратил вспять ключевые процессы старения
Анализ ДНК показал, что пигмеи не происходят от "хоббитов"
"Выдающаяся женщина": в Греции при реставрации древнего храма сделали невероятное открытие
Яд паука поможет в лечении редчайшего вида детской эпилепсии
Новый беспилотник уводит стаи птиц от аэропорта
Биологи выяснили, что спасло древних производителей кислорода от смертоносного ультрафиолета
Стресс помогает людям лучше усваивать плохие новости
6 рублей 23 копейки: владелец богатого "крестьянского" клада так и не вернулся за ним после Смуты
Необходим контроль: избыток пробиотиков затуманивает разум
Искусственный интеллект научился создавать лица, мотивирующие клиента совершать покупки
Новый датчик движения обнаружит даже дыхание человека
Женщины чаще умирают от сердечного приступа, если их лечит мужчина-врач
"Арматура" из нанотрубок делает графен в два раза прочнее

Еще...

«Октябрь, 2018»
ПнВтСрЧтПтСбВс
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031    

Новости науки:

18:23 Создана гибкая система левитации, не замечающая препятствий

16:21 Революционная перчатка позволит трогать и перемещать виртуальные объекты

13:35 Изменение климата грозит дефицитом пива во всём мире

12:57 Забота о детёнышах влияет на репродуктивный успех самцов горилл

12:08 Обнаружены древнейшие на Земле химические следы животных

10:09 Три полезных навыка, которые формирует чтение книг в детстве

2018-10-15

18:31 Изобретён способ сделать уникальную электронику за несколько минут

17:49 Быт юрского периода: останки диплодока Эндрю раскрыли новые данные о юности травоядных динозавров

17:07 Десять триллионов кадров в секунду: создана самая быстрая в мире камера

17:05 Шанс на спасение? Открыт механизм, провоцирующий преждевременные роды

16:04 Под контролем: робот-собака Spot инспектирует строительные площадки

15:15 Учёные вырастили в пробирке клетки сетчатки глаза, чтобы изучить цветное зрение людей

12:43 Сверхскоростная струя, бьющая из окрестностей чёрной дыры, оказалась "матрёшкой"

11:35 Тёмное прошлое млекопитающих: как динозавры изменили ДНК наших предков

10:54 Препарат против экземы стимулировал рост волос у девушки с облысением

09:48 Пигмент, открытый древними египтянами, поможет охлаждать дома и собирать солнечную энергию

2018-10-12

17:50 Астрономы впервые увидели рождение двойной нейтронной звезды

17:21 Без вариантов: ящерицы тоже видят сны

16:41 Стать человеком? Робот-гуманоид Atlas освоил уличную акробатику

14:23 Два в одном: новый материал очищает воздух и использует углерод для саморемонта

Page generated: 0.12

(c) 2017 RF1 Systems       Веб серверы | Веб хостинг | Все сайты интернета | Разработка веб сайтов | Программы для ПК